共谋生物制品行业高质量发展！

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2023年中国畜牧兽医学会生物制品学分会学术论坛隆重召开

《农财宝典》新牧网记者 熊亚琴 统筹 高勇红

3月16-17日，以“科技引领，创新驱动，共谋生物制品行业高质量发展”为主题的“2023年中国畜牧兽医学会生物制品学分会学术论坛”在云南腾冲隆重召开。

2023中国畜牧兽医学会生物制品学分会学术论坛嘉宾合影

据悉， 本次大会旨在适应养殖业的发展新需求，推动兽用生物制品产业高质量发展，保障养殖业持续健康发展，确保动物源性食品安全和公共卫生安全。 大会围绕动物疫病流行趋势、基因工程疫苗研究进展、大规模自动化生产工艺、创新型诊断试剂研制、兽用生物制品评审技术要求等内容进行技术研讨和交流。 《农财宝典》新牧网记者在会上获悉，截止到2月28日，我国有1380家企业通过新版兽药GMP验收，其中疫苗企业104家，诊断制品企业68家，中化药企业1208家。

本次会议由中国畜牧兽医学会生物制品学分会主办，华派生物工程集团旗下华宇生物科技（腾冲）有限公司承办。大会通过线上线下结合模式，吸引了来自全国各地知名专家和企业代表等400余嘉宾到场参与，学术氛围浓厚。

需求推动成就千亿级战略性新兴产业

会议现场

保山市人民政府副市长张云怡，云南省农业农村厅二级巡视员周开联，中国畜牧兽医学会副理事长兼秘书长、中国农业大学动物医学院教授杨汉春，中国畜牧兽医学会生物制品学分会理事长蒋桃珍分别为大会致开幕词。中国畜牧兽医学会生物制品学分会秘书长李俊平担任会议主持人。

保山市人民政府副市长张云怡

张云怡指出，保山市历来是防止境外缅甸等东南亚国家口蹄疫等重大动物疫病传入内地的第一道防线。近年来，以华宇生物等为代表的兽用生物制品龙头企业相继落户，为保山市畜牧业健康发展提供了坚强有力的保障。未来，保山市也将持续抓好重大动物疫病和主要人畜共患病防控工作，奋力推动保山市畜牧产业高质量发展。

云南省农业农村厅二级巡视员周开联

周开联强调，近年来，云南省兽用生物制品的市场需求不断增长，产业发展前景可期。依托丰富多样的资源禀赋，云南省生物医药产业规模稳步扩大，创新能力显著增强，政策环境日益优化，经济效益不断提升，全省生物医药产业营业收入从2015年的1241.91亿元增加到2020年的2521.45亿元，成为云南省千亿级的战略性新兴产业。

中国畜牧兽医学会副理事长兼秘书长、中国农业大学动物医学院教授杨汉春

杨汉春指出，业内下一步可在生物制品行业的产品研发与创新，新技术应用以及未来生物制品发展方向等方面进行更进一步的探讨。

中国兽医药品监察所总兽医师、中国畜牧兽医学会生物制品学分会理事长蒋桃珍

蒋桃珍指出 ， 我国 兽用 生物制品 行业已 取得了翻天覆地的变化， 产值 从 10 多亿元上升至 200 亿元 ， 成功从 规范发展阶段 迈向大 发展 阶段 。 未来 ，希望 我国 生物制品行业能 加大创新力度 ， 紧跟 科技进步脚步 ， 实现 高质量 发展 。

中国畜牧兽医学会生物制品学分会秘书长李俊平研究员担任会议主持人

观念提升织牢兽医公共卫生安全“防护网”

兽用生物制品是畜牧业生产安全、公共卫生安全和动物源性食品安全的重要保障和支撑。会上，中国农业科技国际交流协会理事长冯忠武、农业农村部畜牧兽医局药政药械处一级调研员冯梁、中国兽医药品监察所（农业农村部兽药评审中心）生药评审处处长曲鸿飞，从政策层面，围绕兽用生物制品领域生物安全管理、行业发展现状以及兽用生物制品注册中的常见问题进行了分享。

中国农业科技国际交流协会理事长冯忠武分享《兽用领域的生物安全管理》

冯忠武指出 ， 兽医公共安全既涉及动物健康 ， 也关系到人类健康 ， 因而在整个国家公共卫生安全和生物安全重要性不言而喻 。 近年来 ， 畜牧业已成为多地脱贫攻坚 、 乡村振兴的支柱产业 ， 但动物疫情给畜牧业生产造成巨大经济损失的潜在危害依然存在 ， 因而 ， 加强 兽医公共安全 将为推动地方经济发展发挥关键作用 。

农业农村部畜牧兽医局药政药械处一级调研员冯梁分享《兽用生物制品行业发展现状及管理思路》

冯梁 表示 ， 随着 行业管理法规标准体系的日臻完善， 我国 兽用生物制品 产业在产业规模兽药合格率 、产业链 等方面已 得到显著提升 。 2021 年 ， 兽药行业总产值约为 752 亿元 ， 其中生物制品规模约占 1/4。

中国兽医药品监察所（农业农村部兽药评审中心）生药评审处处长曲鸿飞分享《兽用生物制品注册中的常见问题及解读》

曲鸿飞从兽用生物制品研发和注册技术要求进行了梳理 ， 此外 ， 他也细致解析了兽药技术评审工作程序和机制 ， 并表示 希望生物制品行业能够做到完整规范真实可靠，安全有效质量可控。

疫病复杂科学防控需技术赋能

疫病复杂、防控压力升级已成为当前畜牧业发展面临的主要难题。会上， 专家们 分别就猪蓝耳病、猪腹泻病、口蹄疫等国内常见疫病流行现状、防控难题与策略进行了分享。

中国农业大学动物医学院教授杨汉春分享《猪繁殖与呼吸综合征预防与控制的难题——PRRSV致病与变异的视角》

杨汉春介绍，目前国内蓝耳病的流行总体平稳，呈现散发和地方性流行，流行强度与传播有所降低。但由于蓝耳病毒的演化、重组与毒株多样性，蓝耳病依然对我国养猪生产造成巨大影响。

江苏省农业科学院兽医研究所研究员何孔旺分享《猪腹泻病防控及新型疫苗研制》

何孔旺指出 ， 仔猪腹泻对养殖业的影响仍然巨大 。 据不完全统计 ， 全球仔猪腹泻平均发病率能达到 46% 以上 ， 接种疫苗依旧是预防传染病最有效和最经济的手段。多联多价疫苗、黏膜疫苗等是未来 发展的方向，另外 ， 基因改造疫苗、 mRNA疫苗的发展潜力也较大。

华宇生物科技（腾冲）有限公司质量技术总监杜平分享《口蹄疫病毒样颗粒的研究》

杜平 认为 ， 口蹄疫是目前国际公认的对畜牧业危害最大的动物传染病 ， 他 分享了 华宇生物科技（腾冲）有限公司口蹄疫病毒的研发 与成果 ， 表示 下一步公司将 坚持 以 “专注动物保健，促进人类健康”为己任，致力于生物医药技术的创新和应用，助推生物医药行业的发展。

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研究员王晓钧分享《马传染病流行现状与生物制品研究进展》

王晓钧指出 ， 近年来 ， 马的集约化养殖取得了蓬勃发展 ， 但与此同时 ， 马病防控压力也进一步加大 ， 他 就马鼻疽 、 马流感等 主要马传染病的危害 进行了 阐述 ， 指出当前马各类疾病呈现出 广泛分布 ， 区域流行 ， 局部散发、偶发的流行现状 。

赛道火热宠物医疗关注度持续提升

受政策支持、经济驱动以及养宠理念改变等多重因素影响，宠物医疗行业取得了飞速发展。此次学术论坛特邀请了宠物医药领域的专家学者，为大家详细介绍了行业相关的前沿研究进展。章金刚阐述了不同宠物蛋白类药物制品研发主要涉及的技术难度、成本效益、重组替代等方面问题。他认为药物的研发，科学理论基础是前提，研发人员应该是研发产品行业内最为权威的专家，需要具备深度学习和团队合作精神，而这也正是研发人员的价值所在。史兰广阐述了化药、单抗、疫苗方面的研究现状和特点，系统地分享了硕腾宠物相关产品的研发概况，通过对宠物治疗案例的展示，表明了单抗疗法应用和优势。肖啸介绍，2023年宠物医疗营业额已达到675亿元，当前很多养宠物的家庭生物安全意识薄弱，这导致宠物疾病也日益增多，应加大力度解决宠物疫苗的研发进程。

中国输血协会血液制品专业委员会副主委章金刚分享《宠物治疗性蛋白类药物研发的技术策略》

硕腾（上海）企业管理有限公司战略产品注册负责人史兰广分享《宠物治疗用重组单抗制品研究和应用现状》

云南农业大学教授肖啸分享《宠物疾病流行特点和治疗技术研究进展》

荣誉加持青年报告多元化引领科技

本次会议中，除了以上10名国内知名专家对生物制品行业进行精彩讲解之外，10位青年学者也各自围绕噬菌体研究、纯化工艺研究、检测技术研究、佐剂研究以及新型疫苗创制等领域贡献了自己对行业的思考和研究成果。

华中农业大学教授李锦铨分享《噬菌体研究近况和挑战》

汉邦科技荣誉顾问、层析工艺专家吴文哲分享《纯化工艺在兽用疫苗领域的应用》

中国农业科学院哈尔滨兽医研究所王倩博士分享《阻断法ELISA在蓝耳病临床检测诊断中的应用》

申联生物医药（上海）股份有限公司兰州分公司质量控 制部经理张岩分享《QbD指导下的高效灭活疫苗生产工艺实践》

诺华生物科技（武汉）有限责任公司粱健鹏分享《细胞发酵法生产新型抗病毒疫苗——病毒样颗粒（VLPs）疫苗》

苏州世诺生物技术有限公司研发总监董彦鹏分享《猪乙型脑炎（基因I型+基因III型）亚单位疫苗研制》

中国兽医药品监察所助理研究员朱真分享《羊口疮病毒cbp/gif/121三基因缺失株的构建及其免疫效果评价》

中国农业大学动物医学院博士邓金分享《PEDV感染与复制所需细胞因子的筛选与鉴定》

美国耶鲁大学研究生院计算机科学专家季奕作《人工智能技术在禽胚蛋生产中的应用现状和前景》

成都依思康医药科技有限公司邹智坤分享《佐剂的现状及其应用前景》

会议召开期间，大会主办方也为这10位青年学者颁发了优秀论文荣誉证书。

10位优秀论文获得者合影留念

3月17日，伴随着20场报告的精彩呈现，“2023年中国畜牧兽医学会生物制品学分会学术论坛”落下帷幕。蒋桃珍理事长做闭幕式总结，她表示，历时一天半，20位专家学者和企业代表从兽用生物制品政策解读、产业分析，到动物疫病流行与防控解析，进行了全面系统的思维碰撞。相信本次学术论坛势必在推动我国兽用生物制品行业发展方面做出贡献。

学术论坛举办期间，300余参会嘉宾还到华宇生物科技（腾冲）有限公司进行了技术交流。据悉，华宇生物隶属于华派生物工程集团，成立于2019年8月，占地面积169亩，总投资4.7亿元。目前，公司按照新版兽药GMP标准要求，已建成兽用疫苗生物安全三级防护（P3）实验室、质检研发中心、细菌表达亚单位疫苗生产车间、活疫苗车间等设施设备，并于2022年9月通过了GMP静态验收。首期投产后可实现年产口蹄疫病毒样颗粒疫苗6亿毫升。

在 华宇生物 参观 及 技术 交流